Все разделы
Выбрать школу

Школа. Увлечения. Большое будущее.

PROSCHOOLS · ОБРАЗОВАНИЕ РЯДОМ

Ваш город

Выберите город, чтобы находить образование и возможности рядом.

Как учитываем городКаталог и кнопки «Выбрать школу» покажут школы выбранного города.Онлайн-курсы, учебник, ГДЗ и задания к экзаменам доступны по всей России.

Популярные города

Будет выбран: Вся Россия

Учебные материалы останутся прежними.

Поиск по сайту

По всему сайтуШколы выбранного города — выше в результатах

С чего начнём?

↑ ↓ — выбрать результат · Enter — открыть · Esc — закрыть

Алкены: непредельные углеводороды

🧪 Химия · 10 класс

Двойная связь, реакции присоединения и полимеризации, получение и применение алкенов.

Оборудование кабинета химии
Иллюстрация к предмету «Химия»Belikov Maxim · Wikimedia Commons · CC BY 4.0

Что такое алкены

Алкены — это непредельные углеводороды, в молекулах которых между двумя атомами углерода есть одна двойная связь. Общая формула гомологического ряда — CnH2n. Простейший представитель — этилен, или этен, состава C2H4. Название непредельных подчёркивает, что такие вещества способны присоединять дополнительные атомы по месту кратной связи, в отличие от насыщенных алканов.

Строение двойной связи

Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp2-гибридизации. Двойная связь состоит из одной прочной сигма-связи и одной более слабой пи-связи. Именно пи-связь легко разрывается, поэтому алкены значительно активнее алканов. Угол между связями у двойного звена близок к 120 градусов, а молекула в этом месте плоская, причём свободное вращение вокруг двойной связи невозможно.

Изомерия и номенклатура

Для алкенов характерны изомерия углеродного скелета, изомерия положения двойной связи и пространственная (цис-транс) изомерия. В названии цифрой указывают номер атома углерода, у которого начинается двойная связь, например бутен-1 и бутен-2. Цис-транс изомерия возникает из-за невозможности вращения вокруг двойной связи и приводит к различию в свойствах веществ.

Химические свойства

Главная особенность алкенов — реакции присоединения по двойной связи. Сравним их с реакциями алканов:

ПризнакАлканыАлкены
Тип связиодинарнаядвойная
Характерные реакциизамещениеприсоединение
Качественная реакциянетобесцвечивание бромной воды

Разберём присоединение водорода (гидрирование) и брома к этилену:

CH2=CH2 + H2 -> CH3-CH3
CH2=CH2 + Br2 -> CH2Br-CH2Br

При присоединении несимметричных молекул, например хлороводорода, действует правило Марковникова: атом водорода присоединяется к тому атому углерода при двойной связи, у которого уже больше атомов водорода.

Полимеризация, получение и применение

Алкены способны соединяться в длинные цепи — это реакция полимеризации. Перечислим важнейшие практические моменты:

  • полимеризация: множество молекул этилена соединяются в полиэтилен;
  • получают алкены дегидрированием алканов и отщеплением воды от спиртов;
  • гидратация этилена даёт этанол: CH2=CH2 + H2O -> C2H5OH;
  • применяют для производства пластмасс, спиртов, растворителей и каучуков.
Частая ошибка. Обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия — качественные реакции именно на кратную связь. Алканы этих реакций не дают. Также важно не путать алкены с алканами в названиях: суффикс -ен означает наличие двойной связи.

Кратко о главном

  • Алкены — непредельные углеводороды с одной двойной связью, формула CnH2n.
  • Двойная связь состоит из сигма- и пи-связи, углерод в состоянии sp2-гибридизации.
  • Характерны реакции присоединения, идущие по правилу Марковникова.
  • Качественная реакция — обесцвечивание бромной воды; важна реакция полимеризации.