Химия · 10 класс

Введение в органическую химию

Органические вещества, строение атома углерода, классификация органики.

Углеводороды

Алканы, алкены, алкины, арены. Номенклатура, свойства, реакции.

Кислородсодержащие соединения

Спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры.

Алканы: предельные углеводороды

Строение, гомологический ряд, изомерия и химические свойства алканов в курсе органической химии 10 класса.

Алкены: непредельные углеводороды

Двойная связь, реакции присоединения и полимеризации, получение и применение алкенов.

Изомерия и номенклатура органических соединений

Виды изомерии и правила международной номенклатуры для названий органических веществ.

Спирты: строение и свойства

Гидроксильная группа, предельные одноатомные и многоатомные спирты, их свойства и применение.

Альдегиды и кетоны

Карбонильная группа, качественные реакции альдегидов и отличие кетонов от альдегидов.

Карбоновые кислоты

Карбоксильная группа, кислотные свойства, реакция этерификации и важнейшие представители.

Аминокислоты и белки

Строение аминокислот, пептидная связь, уровни структуры и свойства белков.

Алкины: ацетилен и его гомологи

Строение тройной связи, получение и химические свойства ацетилена и других алкинов, реакция Кучерова.

Алкадиены и каучуки

Сопряжённые диены, бутадиен и изопрен, реакции полимеризации и природа натурального и синтетического каучука.

Арены: бензол и его гомологи

Ароматическая связь, строение бензольного кольца, реакции замещения и свойства толуола.

Фенолы: строение и свойства

Особенности гидроксогруппы в фенолах, кислотные свойства, качественные реакции и применение.

Сложные эфиры и жиры

Реакция этерификации, строение жиров как триглицеридов, гидролиз и гидрирование, мыла.

Углеводы: глюкоза и фруктоза

Классификация углеводов, строение и свойства глюкозы как альдегидоспирта, качественные реакции.

Дисахариды и полисахариды

Сахароза, крахмал и целлюлоза: строение, гидролиз, биологическая роль и применение.

Амины и анилин

Амины как органические основания, строение и свойства анилина, реакция получения по Зинину.

Генетическая связь классов органических веществ

Взаимные превращения углеводородов, спиртов, кислот и других классов, составление цепочек реакций.

Гибридизация атома углерода

Что такое sp3-, sp2- и sp-гибридизация и как она определяет геометрию молекул органических веществ.

Циклоалканы: строение и свойства

Насыщенные углеводороды с замкнутым кольцом: гомологический ряд, изомерия и химические реакции.

Качественные реакции в органической химии

Реактивы, которыми распознают кратные связи, спирты, альдегиды, фенолы, многоатомные спирты и крахмал.

Реакции полимеризации и пластмассы

Как из мономеров образуются полимеры: полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид и их применение.

Природные источники углеводородов

Нефть, природный и попутный газ, каменный уголь: состав и способы переработки в полезные продукты.

Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин

Строение, свойства и применение спиртов с несколькими гидроксильными группами, качественная реакция.

Реакция Кучерова: гидратация алкинов

Реакция Кучерова — гидратация алкинов в присутствии солей ртути: из ацетилена получается уксусный альдегид, из других алкинов — кетоны. Уравнения, механизм, условия и примеры для 10 класса.

Простые эфиры: строение и свойства

Соединения с кислородным мостиком между двумя углеводородными остатками, их получение и применение.

Нитросоединения и реакция Зинина

Органические вещества с группой нитро, нитрование углеводородов и восстановление в амины.

Мыла и синтетические моющие средства

Соли высших карбоновых кислот и синтетические детергенты: строение, моющее действие, жёсткая вода.

Гетероциклические соединения

Циклы с атомами азота, кислорода или серы: пиридин, пиррол, фуран и их роль в природе.

Вывод формул органических веществ

Как по массовым долям элементов и плотности пара определить молекулярную формулу соединения.

Биологическое действие алканолов: почему похожая группа OH не означает одинаковые свойства

Алканолы — предельные одноатомные спирты, содержащие гидроксильную группу, связанную с насыщенным атомом углерода. Общая функциональная группа помогает объяснить некоторые химическ

Хиральность биомолекул: зеркальные формы и асимметрический атом

Хиральная молекула не совмещается со своим зеркальным отражением. Пара таких зеркальных форм называется энантиомерами. Простая модель — левая и правая перчатки: они похожи и отража

Промышленная органическая химия: нефть, газ, уголь и полимеры

Чем перегонка отличается от крекинга и как углеводородное сырьё превращается в материалы.